Patologias do Sistema Locomotor

1.Distrofia muscular

• Distúrbio muscular primário hereditário das fibras musculares.
• Ausência de regeneração efetiva das fibras lesionadas seguindo-se de degeneração e atrofia – substituição com tecido adiposo e tecido conjuntivo colágeno.
• Homens e Goldens Retrivers.

2. Distrofia muscular de Duchenne

• Ligado ao cromossomo X, causando deficiência de distrofina – cada fascículo é envolvido por espessa camada de epimísio.
• Acomete humanos, camundongos, hamsters, cães machos, galinhas, perus e martas.

3. Hiperplasia

• Também chamada de músculos duplos.
• É o aumento da massa muscular, costuma ocorrer em ovinos e bovinos. Ocorre o aumento do número de fibras mais as dimensões de cada fibra permanecem normais.

4. Distúrbios do crescimento

4.1. Atrofia

Causas:

• Denervação – ausência do impulso nervoso para estimular contração.
• Desuso – sem estímulos para uso do membro – ex. imobilização de membros.
• Caquexia e emaciação – aumento do catabolismo muscular, para utilização como fonte energética.
• Senilidade – envelhecimento leva a atrofia muscular, pois reduz a utilização.
• Compressão – neoplasias comprimem grupos musculares que não conseguem exercer suas funções.

4.2. Hipertrofia

• Pode ser fisiológica em animais atletas.
• Ocorre o aumento do volume da fibra, aumento a sua capacidade de contração.
• Costuma ser uma alteração compensatória por maior uso por atividade atlética ou para compensar algum grupo muscular ou membro afuncional.
• Possui maior numero de miofibrilas (unidade contrátil das fibras musculares).

5. Degeneração hialina

• Tumefação celular.

Macro:

• Palidez difusa ou estrias pálidas espalhadas (calcificação secundária das fibras lesionadas – ranger ao corte).

Micro:

• Tumefação e hipereosinofilia com perda das estriações transversais.
• Infiltração de células inflamatórias e fragmentação de material contrátil.

6. Miopatia nutricional

• Doença do músculo branco.
• Acomete bovinos, ovinos, cavalos e suínos.

Causa: Deficiência de Vitamina E e selênio.

• Ocorre em animais jovens gerando degeneração de fibras musculares.
• A ambulação destes animais estará rígida e arrastada, animal fica em decúbito e com respiração difícil, gerando insuficiência respiratória.
• Terá a presença de mioglobina na urina (mioglobinúria) devido à degeneração das fibras musculares.

Macro:

• Calcificação intensa da musculatura.
• Focos, manchas e estrias branco-opacas (músculos esqueléticos e miocárdicos) – coxas, ombros, língua e pescoço.

Micro:

• Miofibras hipercontraídas, maiores que as adjacentes, hialinas e hipereosinofílica.
• Sarcoplasma necrosado sofre calcificação e ocorre a invasão de macrófagos.

7. Miopatia induzida pelo exercício

• Rabdomiólise eqüina – Branda.
• Azotúria (doença da manha de segunda feira) – Fatal.
• Cavalos que repousam alguns dias após trabalho, ao retomar o trabalho apresentam tremores, sudorese intensa e decúbito.

Macro:

• Focos de cores alteradas e hemorragias.

Micro:

• Degeneração e necrose das miofibrilas que ficam fragmentadas, hialinas, eosinofílicas e tumefeitas com perda das estriações.

8. Miopatias tóxicas

• Inflamação da musculatura.
• Reação que ocorre no tecido intersticial do músculo.
• Ocorre um influxo de células inflamatórias, liquido seroso, congestão vascular, proliferação de células do tecido intersticial. Lesão secundaria nas fibras musculares.

9. Miosites

• Reação no tecido intersticial por influxo de células inflamatórias e líquido seroso, congestão vascular, proliferação das células do tecido intersticial.

Tipos de miosites:

- Hemorrágica: Predomínio de sangue

- Necrosante: Predomínio de necrose

- Supurativa: Predomínio de infiltrado inflamatório pela presença de neutrofilos e pus (exsudato inflamatório purulento) e debris celulares

- Eosinofílica: Predomínio de infiltrado eosinofílico

- Granulomatosa: Formação de granulomas ex. tuberculose.

Pode ser aguda, subaguda ou crônica

- Aguda: Predomínio de PMN

- Subaguda: PMN e MN

- Crônica: Predomínio de MN

Costuma ocorrer por agentes infecciosos - Miosite clostridial: edema maligno e cabúnculo sintomático (necrose é mais intensa): edema, hemorragias, formação de gás, degeneração e necrose das miofibrilas.

10. Miosites parasitárias:

• Toxoplasma gondii - degeneração e necrose das miofibrilas e infiltrados de neutrófilos, histiócitos, plasmócitos e linfócitos.
• Sarcocystes spp. - Esporocisto geralmente não gera inflamação ou gera uma inflamação branda, infecções geralmente são inaparentes e consistem em achados de necropsia.

11. Miosite mastigatória eosinofílica

Macro:

• Manchas verdes bem demarcadas
• Hemorragias

Micro:

• Agregado de eosinófilos
• Alterações hialinas e vacuolares em miofibrilas

Processo crônico: presença de macrófagos, fibrose e calcificação.

12. Carbúnculo sintomático

Macro:

• Músculos tumefados, de cor vermelho-escura,porosos, esponjosos e secos.
• Presença de bolhas de gás.
• Exsudato gelatinoso de cor amarelada.

Micro:

• Necrose.
• Hemorragias.
• Eritrócitos lisados.
• Pequenas coleções de células inflamatórias.

13. Neoplasias

• Rabdomioma (benigno).
• Rabdomiossarcoma (maligno). 

- Muito raras e acometem musculatura esquelética.

• Observam-se células poligonais e alterações nucleares características de células neoplásicas.